试管婴儿是否遗传学诊断（做试管婴儿遗传性疾病可筛查出来吗）

1、试管婴儿是否遗传学诊断

2、做试管婴儿遗传性疾病可筛查出来吗

是的，试管婴儿可以在胚胎植入前进行遗传性疾病筛查。

在进行试管婴儿时，医生会从女性卵巢中取出成熟的卵子，并在体外与男性的精子受精。受精后形成胚胎，医生会对这些胚胎进行遗传学检测。

胚胎遗传学检测有两种主要方法：

胚胎植入前基因诊断（PGD）: 通过分析胚胎中的DNA来检测特定遗传性疾病。PGD通常用于筛查具有已知家族史的遗传性疾病。

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）: 通过分析胚胎中的染色体来筛查染色体异常。PGS可以检测各种染色体疾病，如唐氏综合征和爱德华兹综合征。

如果检测到胚胎存在遗传性疾病或染色体异常，则可以将其排除在植入过程中，以避免这些疾病在后代中传递。

需要指出的是，试管婴儿中的遗传性疾病筛查并不是完美的，可能会出现漏诊的情况。并非所有遗传性疾病都可以通过胚胎遗传学检测筛查出来。

3、试管婴儿遗传基因父亲还是母亲

试管婴儿的遗传基因来自父亲和母亲双方。

在试管婴儿技术的过程中，取出的卵细胞和精子在体外受精形成受精卵，然后再将受精卵植入母亲的子宫中。受精卵包含了父亲一半的遗传物质（来自精子）和母亲一半的遗传物质（来自卵细胞）。

因此，试管婴儿的遗传基因既来自父亲，也来自母亲，与自然受孕的孩子没有区别。

4、试管婴儿遗传病都包括什么

遗传病可通过试管婴儿筛查的类型包括：

单基因遗传病：

囊性纤维化

镰状细胞贫血

泰萨克斯病

亨廷顿病

多囊肾病

染色体异常：

唐氏综合征（21号染色体三体）

爱德华兹综合征（18号染色体三体）

帕陶综合征（13号染色体三体）

特纳综合征（X染色体单体）

克氏综合征（XYY）

线粒体疾病：

线粒体脑肌病、癫痫和乳酸酸中毒综合征（MELAS）

Leber 遗传性视神经病（LHON）

KearnsSayre 综合征（KSS）

其他疾病：

脊髓性肌萎缩症（SMA）

脆性X综合征

天使综合征

15q11.2微缺失综合征

需要注意的是，可通过试管婴儿筛查的遗传病类型可能因不同的试管婴儿诊所和使用的检测技术而异。