试管婴儿流相关法律(中国关于试管婴儿的相关法律规定)
- 作者: 马洛祈
- 发布时间:2024-08-07
1、试管婴儿流相关法律
试管婴儿相关法律
定义
试管婴儿:体外受精和胚胎移植的生殖技术。
法律框架
中国
《中华人民共和国人口与计划生育法》
规定试管婴儿技术仅用于治疗不孕不育症,不得用于非医学目的。
限制 IVF 服务,仅限于正规医疗机构提供。
《人类辅助生殖技术管理办法》
详细规定了试管婴儿技术的使用、医疗机构的资质和伦理准则。
禁止商业化代孕、基因编辑和创造设计婴儿。
《民法典》
规定试管婴儿的父母关系。
医疗机构不得向第三人泄露患者的生殖信息。
美国
《辅助生殖技术临床实践指南》
制定试管婴儿技术的行业标准和道德指南。
《州法律》
各州对试管婴儿的法律规定不同。
一些州禁止代孕,而另一些州则允许。
《联邦法律》
禁止使用联邦资金资助用于创造婴儿的胚胎研究。
其他国家
英国:《1990 年人类受精与胚胎学法》
加拿大:《辅助人类生殖法》
澳大利亚:《胚胎研究法》
法国:《生物伦理法》
法律问题
父母身份
试管婴儿的父母身份取决于法律管辖区。
在中国,医疗机构记录的患者为试管婴儿的合法父母。
在美国,捐卵或捐精的配子提供者不具有父母身份。
代孕
在中国,代孕是非法的。
在美国,代孕在一些州是合法的,而在另一些州是非法的。
胚胎的处理
胚胎是受法律保护的实体。
未经患者同意,不得销毁或使用胚胎。
伦理问题
试管婴儿技术引发了一系列伦理问题,包括:
设计婴儿的可能性
创造胚胎以供研究
捐赠胚胎或配子
2、中国关于试管婴儿的相关法律规定
《人类辅助生殖技术管理办法》(2021 年修订)
第一条 为规范人类辅助生殖技术(以下简称辅助生殖技术)的应用,保障人类辅助生殖的安全和有序开展,制定本办法。
第五条 国家实行辅助生殖技术准入和监督管理制度。辅助生殖技术准入由国务院卫生健康主管部门负责。
第九条 医疗机构开展辅助生殖技术,应当具备以下条件:
(一)具有独立法人资格;
(二)有符合要求的辅助生殖技术人员和设备;
(三)有健全的质量管理和安全保障体系;
(四)国务院卫生健康主管部门规定的其他条件。
第十条 医疗机构开展辅助生殖技术,应当经省级卫生健康主管部门审核同意,并取得准入许可。准入许可有效期为 5 年,期满后需要重新申请。
第十二条 辅助生殖技术用于医疗目的,禁止任何形式的商业化。
第十三条 辅助生殖技术不得用于生殖选择性目的,禁止任何形式的性别鉴定。
第十四条 实施辅助生殖技术,应当尊重和保护受术者的基本权利和合法利益。
第十五条 医疗机构和辅助生殖技术人员应当对实施辅助生殖技术的受术者进行充分的知情告知,包括辅助生殖技术的原理、成功率、风险和可能的并发症等。
第十六条 实施辅助生殖技术,应当征得受术者本人同意,并签署知情同意书。
第十七条 辅助生殖技术的实施,应当由具有准入资格的医疗机构和辅助生殖技术人员进行。
第十八条 禁止实施他人代孕技术。
第十九条 辅助生殖技术所产生的胚胎,不得用于商业用途。
第二十条 医疗机构应当建立胚胎管理体系,确保胚胎的安全和合法使用。
第二十一条 禁止买卖、赠送、运输人类精子、卵子和胚胎。
第二十二条 违反本办法规定,由省级卫生健康主管部门责令改正,给予警告;情节严重的,暂停或者吊销准入许可。
第二十三条 违反本办法规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任。