试管婴儿别人基因（三代试管婴儿可以排除哪些基因病）

1、试管婴儿别人基因

2、三代试管婴儿可以排除哪些基因病

三代试管婴儿（植入前遗传学诊断，PGD）可以排除以下类型的基因病：

单基因疾病

囊性纤维化

亨廷顿舞蹈症

杜氏肌营养不良症

血友病 A 和 B

脊髓性肌萎缩症

镰状细胞贫血

染色体疾病

唐氏综合征（21 三体）

爱德华氏综合征（18 三体）

帕陶氏综合征（13 三体）

透纳综合征（X 单体）

克氏综合征（XXYY）

线粒体疾病

线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作（MELAS）

线粒体神经病、视神经病和肌萎缩（LHON）

李氏综合征

其他疾病

易栓性静脉炎（凝血因子 V Leiden 突变）

乳腺癌和卵巢癌（BRCA1 和 BRCA2 突变）

家族性高胆固醇血症（FH）

请注意，三代试管婴儿并不能排除所有遗传疾病。

3、试管婴儿可以把狐臭基因排除吗

不可以。

狐臭是由腋窝大汗腺分泌的特殊脂质经皮肤表面细菌分解后产生的异味。狐臭基因位于第16号染色体上，目前没有任何技术可以在试管婴儿过程中排除该基因。

4、试管婴儿可以排除遗传病基因吗

是的，试管婴儿可以排除某些遗传病基因。

试管婴儿技术（IVF）通过以下步骤排除遗传病基因：

1. 胚胎遗传学诊断（PGD）：在胚胎植入子宫前，对胚胎进行基因检测，以识别是否存在特定遗传病的致病基因。

2. 胚胎植入前遗传学诊断（PGS）：类似于PGD，但检测的是染色体数目和结构异常，而不是特定基因突变。

3. 单基因病诊断（MDG）：仅针对已知的单基因遗传病进行的检测，例如囊性纤维化或亨廷顿病。

4. 连锁分析：当家族中有多人患有特定遗传病时，这种技术可用于确定可能携带致病基因的胚胎。

通过这些技术，可以识别出携带遗传病基因的胚胎，从而仅将健康的胚胎植入子宫，从而降低患有该疾病的孩子出生的风险。

需要注意的是：

PGD/PGS并不能排除所有遗传病，因为某些遗传病是由复杂因素引起的，可能无法通过基因检测识别。

这些技术也会带来一定的风险，例如胚胎发育不良或流产。

试管婴儿技术的伦理影响也备受争议，因为它涉及选择性胚胎植入，从而引发关于胚胎权利的担忧。