我遗传病能试管婴儿（第三代试管婴儿筛查遗传病列表）

1、我遗传病能试管婴儿

什么是遗传病？

遗传病是由基因突变引起的疾病，通过父母的精子或卵子传递给孩子。

什么是试管婴儿？

试管婴儿是一种人工生殖技术，涉及在实验室中受精卵子并将其转移到女性子宫中。

遗传病患者能做试管婴儿吗？

是的，遗传病患者可以通过试管婴儿生育孩子。试管婴儿可以帮助患有遗传病的人：

选择健康的胚胎：通过植入前遗传诊断（PGD），可以筛选胚胎并选择没有遗传病的胚胎。

避免遗传病的传递：通过使用捐赠的精子或卵子，可以避免将遗传病传递给孩子。

实现为人父母的梦想：遗传病患者可以通过试管婴儿实现为人父母的梦想，同时减少遗传病传递给孩子的风险。

试管婴儿过程

1. 刺激卵巢：使用激素药物刺激女性卵巢产生多个卵泡。

2. 取卵：使用超声波引导，从卵巢中取出卵子。

3. 受精：在实验室中，将卵子与精子结合受精。

4. 胚胎培养：受精卵在实验室中培养几天，直到形成胚胎。

5. PGD（可选）：如果患者有遗传病，则可以通过PGD对胚胎进行筛选。

6. 胚胎移植：将健康的胚胎转移到女性子宫中。

7. 怀孕：胚胎着床并发育成长为胎儿。

成功率

遗传病患者通过试管婴儿生育孩子的成功率取决于多种因素，包括：

患者的年龄

遗传病的类型

使用的是否是患者自己的卵子和精子

尽管成功率无法保证，但试管婴儿为遗传病患者提供了生育选择，并最大限度地降低了遗传病传递的风险。

2、第三代试管婴儿筛查遗传病列表

染色体异常

唐氏综合征（21三体）

爱德华氏综合征（18三体）

帕陶氏综合征（13三体）

特纳氏综合征（X0）

克氏综合征（XXY）

单基因疾病

囊性纤维化

地中海贫血症

镰状细胞贫血症

脊髓性肌萎缩症

先天性肾上腺皮质增生症

囊状肾病

风湿性关节炎

狼疮

1型糖尿病

2型糖尿病

阿尔茨海默病

帕金森病

亨廷顿病

精神分裂症

自闭症

常染色体显性遗传疾病

家族性腺瘤性息肉病

神经纤维瘤病

多囊肾病

常染色体隐性遗传疾病

囊性纤维化

地中海贫血症

镰状细胞贫血症

X连锁遗传疾病

血友病 A

杜氏肌营养不良症

脆性 X 综合征

线粒体遗传疾病

Leber 遗传性视神经病变

线粒体肌病

其他

染色体易位

染色体缺失

染色体倒位

3、试管婴儿可以排除遗传病基因吗

是的，试管婴儿技术可以排除遗传病基因。

具体方法是：

1. 胚胎活检：在试管婴儿过程中，医生会从受精卵中取出几个细胞进行活检。

2. 胚胎遗传诊断：对胚胎细胞进行基因检测，找出携带特定遗传病基因的胚胎。

3. 胚胎移植：将未携带遗传病基因的健康胚胎移植到子宫内。

通过这种方式，试管婴儿可以预防遗传病的传递，从而生出健康的孩子。

4、三代试管婴儿能排除哪些遗传病

三代试管婴儿（PGD/PGS）可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛选（PGS）技术排除以下遗传病：

单基因遗传病

囊性纤维化

镰状细胞病

亨廷顿病

多囊肾病

肌营养不良症

脊髓性肌萎缩症

苯丙酮尿症

白化病

视网膜色素变性

血友病

染色体疾病

唐氏综合征

爱德华兹综合征

帕陶综合征

特纳综合征

克氏综合征

多基因遗传病

乳腺癌

卵巢癌

前列腺癌

结直肠癌

线粒体疾病

Leigh综合征

Leber氏遗传性视神经病变

柯尼克梅尔费尔德综合征

需要注意的是，三代试管婴儿并不是万能的，并不是所有遗传病都可以通过PGD/PGS技术排除。具体哪些遗传病可以排除取决于实验室的技术能力和检测到的遗传标记。