先天性脊柱裂个子都不高吗（先天性脊柱裂导致的遗尿怎么治疗）

1、先天性脊柱裂个子都不高吗

不完全正确。

先天性脊柱裂患者的最终身高可能会受到影响，但并非所有患者都会出现身材矮小。

影响程度：身高受影响的程度根据脊柱裂的类型和严重程度而异。

脊髓栓系：如果脊髓受到栓系，可能会导致腿部无力和畸形，进而限制身高。

治疗干预：早期干预，如手术和物理治疗，可以最大程度地减少对身高的影响。

营养和激素：良好的营养和生长激素治疗可以帮助促进身高。

因此，虽然先天性脊柱裂可能会导致身材矮小，但通过适当的治疗和支持，许多患者仍然可以达到正常的或接近正常的身高。

2、先天性脊柱裂导致的遗尿怎么治疗

先天性脊柱裂导致的遗尿治疗

先天性脊柱裂是一种出生缺陷，它会影响脊髓和周围神经的发育。这可能导致一系列问题，包括遗尿。

治疗目标

先天性脊柱裂导致的遗尿治疗的目标是控制或消除遗尿。

治疗方法

治疗方法取决于遗尿的严重程度和潜在原因。一些常见的治疗方法包括：

行为疗法：这是遗尿最常见的治疗方法。它涉及改变儿童的排尿习惯和对膀胱控制的认识。

药物：某些药物可以帮助收缩膀胱肌肉或减少尿液产生。

手术：在某些情况下，可能需要手术来纠正脊髓缺陷或扩大膀胱。

尿道括约肌注射术：这是一种将一种称为肉毒杆菌毒素的物质注射到尿道括约肌中的手术。它可以帮助加强括约肌并减少漏尿。

排尿管理

除了上述治疗方法外，以下排尿管理策略也可以帮助控制遗尿：

定时排尿：帮助孩子在特定的时间段内排尿，即使他们没有尿意。

膀胱训练：教孩子逐渐增加膀胱容量并控制排尿。

提肛肌运动：这些锻炼有助于加强盆底肌，从而改善对膀胱的控制。

重要提示

对于先天性脊柱裂导致的遗尿，及时诊断和治疗非常重要。如果您的孩子有遗尿问题，请咨询医生进行评估和适当的治疗。

3、先天性脊柱裂的孩子有什么表现

先天性脊柱裂的表现取决于脊髓损伤的严重程度和类型。

常见表现包括：

身体缺陷：

脊柱裂：脊柱上可见一个或多个缝隙或缺口。

脊髓膜膨出：脊髓外膜从脊柱缺口处向外突起。

隐性脊柱裂：脊柱上有轻微的缝隙，但没有明显的外观异常。

神经系统问题：

运动功能障碍：腿部或脚部无力或麻痹。

感觉障碍：脚部或腿部感觉麻木或疼痛。

膀胱和肠道控制问题：尿失禁、肠失禁。

智力障碍：因脊髓损伤影响神经发育。

水脑：由于脊髓损伤导致脑脊液积聚。

其他表现：

体毛覆盖：脊柱裂处的异常体毛生长。

皮脂瘤：脊柱裂处脂肪组织过多。

脚部畸形：马蹄内翻等。

脊柱侧凸

皮肤问题：脊柱裂处皮肤病变，如皮炎或溃疡。

严重程度

脊柱裂的严重程度因人而异，可能从轻微到严重不等。轻度病例可能只有一些轻微的神经症状，而重度病例可能导致严重的运动和感觉障碍。

类型

脊柱裂有三种主要类型：

开放性脊柱裂：脊髓和神经外露。

闭合性脊柱裂：脊髓和神经被皮肤覆盖。

隐性脊柱裂：脊柱上有轻微的缝隙，但没有明显的外观异常。

4、先天性脊柱裂会遗传下一代吗

是的，先天性脊柱裂有可能会遗传下一代。

先天性脊柱裂是一种由于胎儿发育过程中神经管未完全闭合而引起的出生缺陷。这种疾病的发生具有遗传倾向性，这意味着它可以在家族中遗传。

先天性脊柱裂的遗传方式是常染色体隐性遗传，即父母双方都携带致病基因，但他们本人不表现出症状。当他们生孩子时，有 25% 的几率生出患有先天性脊柱裂的孩子，有 50% 的几率生出携带致病基因但不会表现出症状的携带者，还有 25% 的几率生出既不携带致病基因也不表现出症状的健康孩子。

患有先天性脊柱裂的人在怀孕期间有更高的风险生出患有先天性脊柱裂的孩子。因此，对于有先天性脊柱裂家族史或既往生育过先天性脊柱裂患儿的夫妇，在计划生育前进行遗传咨询非常重要。