试管婴儿唐筛那种准（试管婴儿做唐筛还是无创dna）
- 作者: 郭芊澄
- 发布时间：2024-10-16
1、试管婴儿唐筛那种准
唐氏筛查是一种产前筛查检查，用于评估胎儿患唐氏综合征的风险，而不是诊断。它使用母亲血液中特定物质的水平来估计风险。
不同的唐氏筛查方法准确性不同：
1. 联合血清筛查
准确率约为 8590%
联合使用多种血液标记物，包括 PAPPA、free βhCG 和 HCG
2. 无创产前基因检测 (NIPT)
准确率大于 99%
分析母亲血液中胎儿游离 DNA，检测胎儿染色体的异常
3. 绒毛膜绒毛取样 (CVS)
准确率大于 99%
侵入性检查，通过子宫颈收集胎盘组织进行分析
综合考虑：
试管婴儿和自然受孕的唐氏筛查准确性基本相同，只要使用相同的筛查方法。
需要注意的是：
唐氏筛查是筛查检查，而不是诊断性检查。
筛查结果为阳性并不意味着胎儿肯定患有唐氏综合征，需要进一步进行诊断性检查。
筛查结果为阴性也不能完全排除唐氏综合征的可能性。
建议与医生讨论具体的筛查选项及其准确性，以做出最适合您情况的选择。
2、试管婴儿做唐筛还是无创dna
如果您正在考虑通过体外受精（IVF）进行怀孕，您需要考虑在怀孕期间进行产前筛查。有两种主要的产前筛查选择：唐筛和无创DNA检测。
唐氏筛查
唐氏筛查是一种血液检查，可以检测出胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶综合征的风险。该检测通常在怀孕1114周进行。
优点：
费用较低
非侵入性
缺点：
灵敏度较低，这意味着可能会错过一些唐氏综合征病例
假阳性率较高，这意味着可能会错误地识别一些没有唐氏综合征的胎儿为高风险胎儿
可能需要进一步的检查，例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样术，以确认诊断
无创DNA检测
无创DNA检测是一种血液检查，可以检测出胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶综合征以及其他染色体异常的风险。该检测通常在怀孕10周或之后进行。
优点：
灵敏度高，这意味着它可以识别出更多患有唐氏综合征的胎儿
假阳性率低
无需进一步检查即可获得确定的结果
缺点：
费用较高
并非在所有地区都可用
哪种检查更适合您？
选择唐氏筛查还是无创DNA检测的最佳方法取决于您的个人情况和偏好。如果您对胎儿患有唐氏综合征的风险感到担忧，并且不愿意进行进一步的检查，那么无创DNA检测可能是更好的选择。如果您担心费用或希望避免侵入性检查，那么唐氏筛查可能是更好的选择。
最终，由您和您的医生共同决定哪种产前筛查最适合您的情况。
3、试管婴儿出现唐氏儿的几率高吗
试管婴儿出现唐氏儿的几率并不比自然受孕更高。
对于试管婴儿来说，在胚胎移植前会进行染色体筛查，称为胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。PGS可以筛选出异常染色体的胚胎，包括唐氏综合征。因此，移植的胚胎通常是染色体正常的，出现唐氏儿的几率很低。
虽然试管婴儿的PGS可以降低唐氏儿的风险，但仍不能完全排除。如果父母双方或女方年龄较大，或者有唐氏综合征家族史，那么仍然存在一定的唐氏儿风险。
4、第三代试管有必要做唐筛吗
是的，第三代试管婴儿也需要进行唐氏筛查。
尽管第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）可以筛查出胚胎的染色体异常，但唐氏筛查仍然是孕期筛查唐氏综合征和其他染色体异常的重要检测手段。
妊娠早期唐氏筛查（NT）和妊娠中期唐氏筛查（四联筛查）可以检测胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险。如果通过PGS/PGD技术检测到胎儿不存在这些染色体异常，那么唐氏筛查结果的阳性预测值会更高。
唐氏筛查还可以筛查出其他染色体异常，如18三体综合征、13三体综合征等，这些异常无法通过PGS/PGD技术筛查。
因此，即使进行了第三代试管婴儿，仍然建议进行唐氏筛查，以确保胎儿的染色体健康发育。
