试管婴儿基因案（三代试管婴儿可以排除哪些基因病）

1、试管婴儿基因案

试管婴儿基因案

案件背景

“试管婴儿基因案”是一起备受争议的案件，涉及试管婴儿的基因编辑和伦理问题。

2018年，中国科学家贺建奎宣布，他团队使用 CRISPRCas9 基因编辑技术创造了基因编辑试管婴儿。一对双胞胎女孩露露和娜娜据称经过编辑，以使她们对艾滋病毒免疫。

争议和争论

这一宣布引发了巨大的争议和争论，主要关注以下方面：

伦理问题：编辑人类胚胎的伦理问题，包括对后代的潜在影响和改变人类基因组的风险。

安全性：CRISPRCas9 技术的安全性，因为它可能会导致意想不到的突变或脱靶效应。

知情同意：父母对基因编辑及其潜在风险的知情同意。

监管：对基因编辑试管婴儿缺乏监管和伦理审查。

调查和后果

中国政府调查：中国政府对贺建奎的研究展开了调查，发现他违反了伦理规定和相关法律。

科学谴责：国际科学界谴责贺建奎的行为，认为这是鲁莽和不负责任的。

处罚：贺建奎因非法行医和违反伦理审查规定被判处三年监禁。他的研究团队成员也受到处罚。

研究暂停：中国暂停了对基因编辑试管婴儿的研究。

影响

“试管婴儿基因案”对人类生殖医学和基因编辑技术的发展产生了重大影响：

提高了公众意识：该案件提高了公众对基因编辑伦理和风险的意识。

加强了监管：该案件促使各国加强了对基因编辑试管婴儿的研究和应用的监管。

谨慎和负责任的研究：该案件强调了进行基因编辑研究的必要性，以谨慎和负责任的方式进行。

对未来研究的质疑：该案件引发了对未来基因编辑技术的应用的质疑和辩论。

“试管婴儿基因案”是现代生物技术领域的里程碑事件。它凸显了基因编辑的潜在利益和风险，并强调了在研究和应用这项技术时遵守伦理和监管准则的重要性。

2、三代试管婴儿可以排除哪些基因病

三代试管婴儿（植入前遗传学诊断，PGD）技术可以在胚胎植入母体子宫前，对胚胎的特定基因进行检测，以排除以下类型的基因疾病：

单基因遗传病：由单一突变基因引起的疾病，例如囊肿性纤维化、亨廷顿舞蹈症、地中海贫血症。

染色体异常：由染色体结构或数量异常引起的疾病，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征、巴陶氏综合征。

线粒体疾病：由线粒体 DNA 缺陷引起的疾病，例如Leigh 综合征、MELAS 综合征、KearnsSayre 综合征。

X 连锁疾病：由位于 X 染色体上的缺陷基因引起的疾病，例如血友病 A 型、肌营养不良症。

三代试管婴儿可以排除的基因疾病包括但不限于：

单基因遗传病：

囊肿性纤维化

亨廷顿舞蹈症

地中海贫血症

血友病 A 型

肌营养不良症

染色体异常：

唐氏综合征

爱德华氏综合征

巴陶氏综合征

线粒体疾病：

Leigh 综合征

MELAS 综合征

KearnsSayre 综合征

其他基因疾病：

遗传性乳腺癌和卵巢癌

家族性腺瘤性息肉病

马凡综合征

神经纤维瘤病

3、试管婴儿可以把狐臭基因排除吗

是的，试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）来排除狐臭基因。

狐臭是由特定的基因突变引起的。在试管婴儿过程中，胚胎会在受精后进行细胞活检，然后进行PGD检测。PGD可以检测胚胎中是否存在特定的遗传突变，包括导致狐臭的突变。

如果检测到导致狐臭的突变，则该胚胎将被排除在外，从而避免将狐臭遗传给后代。通过这种方式，试管婴儿可以实现狐臭基因的排除。

4、试管婴儿可以排除遗传病基因吗

是的，试管婴儿（体外受精）可以通过以下方法排除遗传病基因：

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）：

在体外受精过程中，对胚胎进行活检，提取细胞。

对提取的细胞进行遗传检测，检查特定遗传病基因是否存在突变或异常。

仅选择没有遗传病基因突变的健康胚胎植入子宫内。

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）：

与PGD类似，但PGS检测的是常见的染色体异常，而不是特定的遗传病基因。

PGS有助于排除染色体异常的胚胎，这些异常可能会导致流产或出生缺陷。

通过PGD或PGS，试管婴儿可以排除许多遗传病基因，包括：

地中海贫血

囊性纤维化

亨廷顿舞蹈症

镰状细胞贫血

脊髓性肌萎缩症

需要注意的是，试管婴儿并不能消除所有遗传病风险。一些遗传病是由多基因突变或环境因素引起的，这些因素无法通过试管婴儿排除。